set62008
Più avvertenze con gli anti-TNF
La Food and Drug Administration raccomanda di rendere più efficaci le avvertenze, già esistenti, sul rischio di infezioni fungine associato all'uso di farmaci appartenenti alla categoria degli anti-TNF, come adalimumab (Humira) di Abbott,...

feb162011
Dibattuto profilo di sicurezza dei biologici
A fronte di un’efficacia ben consolidata, esistono ancora perplessità sui profili di sicurezza dei farmaci biologici nel trattamento di malattie infiammatorie. Per alcuni sono stati, infatti, segnalati effetti collaterali, rari ma molto gravi, legati...


nov222011
Fda ferma trattamento per ca mammario Her2-negativo
La Food and drug administration (Fda) ha revocato l’approvazione di bevacizumab per il trattamento del tumore metastatico al seno Her-2 negativo, poiché non ha un adeguato profilo di sicurezza e di efficacia. Tale indicazione, che prevede l’uso del farmaco...

dic212011
Aumentano joint venture per produrre biosimilari oncologici
Per far fronte all'elevato costo dei farmaci oncologici, Amgen e Watson pharmaceuticals hanno stretto un accordo per produrre farmaci oncologici biosimilari che dovrebbero avere un prezzo più basso dei farmaci biologici originari

giu52012
Asco, passi avanti nelle terapie anti-tumorali
Nuove molecole in studio e conferme dalle sperimentazioni in fase avanzata su farmaci e strategie antitumorali arrivano dalla 48ma edizione dell’Asco, appena conclusasi a Chicago. Tra le conferme, l’efficacia di vemurafenib nel melanoma metastatico. Il...

giu152012
Fda al lavoro approva due nuovi trattamenti
Nuove molecole oltre oceano per la cura di gravi patologie. L’Fda ha autorizzato pertuzumab (Perjeta di Genentech /Roche) un anticorpo monoclonale che si somministra per via iniettiva, per il cancro al seno in fase avanzata. Il medicinale, che va associato...

feb42014
Anticorpo monoclonale per asmatici gravi passa in classe A
Omalizumab (Xolair di Novartis), anticorpo monoclonale anti-IgE per i pazienti con asma allergico grave, passa da classe H (per uso solo ospedaliero) a classe A, cosa che renderà più facile l’accesso dei pazienti alla terapia. Infatti il passaggio, stabilito...

lug92014
Aifa inserisce brentuximab vedotin in classe H
Brentuximab vedotin (Adcetris di Takeda), anticorpo monoclonale per il trattamento del linfoma di Hodgkin recidivante e refrattario e del linfoma anaplastico a grandi cellule sistemico recidivante e refrattario è ora utilizzabile a carico del Servizio...

nov52014
Farmaci biologici proseguono la marcia in Europa e Usa
I monoclonali proseguono la marcia, e guadagnano terreno anche i bio-better, biologici innovativi rispetto al farmaco di riferimento, mentre i biosimilari segnano il passo, anzi rallentano. Ecco alcuni dati degli ultimi 4 anni, da gennaio 2010 a luglio...