Trattasi di un’infezione provocata dal virus herpes simplex-1 (HSV-1). Caratteristica dei virus erpetici è, una volta superata la fase esacerbante, di avere un periodo di latenza a livello del ganglio nervoso colpito

L’Fda ha autorizzato florbetapir (Amyvid di Eli Lilly) un radiotracciante che, insieme alla tomografia a emissione di positroni (Pet), permette ai medici di individuare i depositi nel cervello di proteina amiloide. Iniettato in vena attraverso il sangue...

Due importanti alert da parte dell’Aifa: il primo riguarda oseltamivir (Tamiflu di Hoffmann-La Roche) e l’altro i medicinali a base di trimetazidina (Vastarel di Stroder). Per oseltamivir sono in arrivo confezioni della sospensione orale con diversa concentrazione:...

L’Agenzia italiana del farmaco, in accordo con l’Agenzia europea dei medicinali, rende disponibili on line importanti informazioni riguardanti la gestione delle Reazioni avverse cutanee gravi (Scar) associate a telaprevir (Incivo di Janssen-Cilag International...

Se è noto che per trattare l'influenza si prescrivono impropriamente troppi antibiotici, secondo una ricerca statunitense di cui dà notizia Clinical Infectious Diseases, gli antivirali non sarebbero invece prescritti a sufficienza. La percezione...

È l'asma la nuova indicazione d'uso per tiotropio (Spiriva Respimat di Boehringer Ingelheim) nella Comunità europea: il farmaco può essere impiegato nei pazienti asmatici adulti, come trattamento broncodilatatorio aggiuntivo alla terapia...

All'inizio del mese, pur invitando a vaccinarsi chi non lo aveva fatto, i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (Cdc) avvisavano che il vaccino antinfluenzale avrebbe potuto offrire una protezione incompleta verso il ceppo...

A un mese della segnalazione pubblicata sul sito della Food and drug administration (Fda) anche l'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha preso una posizione ufficiale pubblicando una raccomandazione: in corso di terapia con sofosbuvir, il nuovo farmaco...

Nei pazienti con epatite C sostenuta da virus di genotipo 3 è possibile ottenere tassi di guarigione che arrivano al 92 per cento grazie alla somministrazione combinata di daclatasvir, sofosbuvir e ribavirina. Il dato è stato ricavato dallo...

Lo scorso 23 novembre la Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio della terapia anti Hiv basata su elvitegravir 150 mg, cobicistat 150 mg, emtricitabina 200 mg, tenofovir alafenamide 10 mg, o E/C/F/Taf. La formulazione...