Approvazione di farmaci

Per noi quello del Vidatox è un problema di routine come tutti gli altri, non è un problema ideologico. Lo ha detto il presidente dell'Aifa, Guido Rasi, a proposito del farmaco antitumorale prodotto a Cuba

Solo l'1% delle 40.000 farmacie online censite, evidenzia una nota Aifa, sarebbe legale, ovvero controllato dalle autorità competenti. Mentre il resto dell'esistente sarebbe rappresentato da farmacie false o illegali

L’Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha pubblicato la prima lista dei medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale: sono 105 per ora quelli che, secondo la nuova normativa (vedi Farmacista33 dell’11 marzo ), sono contraddistinti da un simbolo di...

L'agenzia regolatoria europea (Ema) ha autorizzato l'immissione in commercio di un medicinale a base di vCP1338 virus (canaripox virus felino interleuchina-2 ricombinante) (Oncept IL-2 di Merial) in forma di liofilizzato da ricostituire con acqua in sospensione...

Con procedura di mutuo riconoscimento il ministero della Salute ha autorizzato una modifica all'Aic del medicinale Nisinject sospensione iniettabile (di Norbrook Laboratories Limited) che ne autorizza l'impiego anche nei cani. Di conseguenza saranno modificati...

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha autorizzato l'immissione in commercio di un farmaco per la terapia della forma multicentrica della malattia di Castleman (Mcd). Si tratta di un medicinale contenente siltuximab (Sylvant di Janssen-Cilag International...

A lungo termine gli oppiacei possono dare stitichezza nei pazienti con dolore cronico, ma un nuovo farmaco potrebbe essere la carta vincente per risolvere il problema. La novità viene da uno studio svolto dai ricercatori dell'university of Michigan...

L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha reso disponibili sul suo portale internet le Determinazioni n. 620 e 621 riguardanti la classificazione di medicinali per uso umano già approvati con procedura centralizzata dall'agenzia europea per i medicinali...

«Il prossimo 28 agosto presenterò in Consiglio dei Ministri la riforma degli enti, inclusa quella dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa)». Lo ha annunciato il ministro della Salute, Beatrice Lorenzin (foto), intervenendo all'assemblea pubblica...

Con procedura decentrata il ministero della Salute ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio al medicinale per uso veterinario Pneumospectin 50/100 mg/ml (lincomicina 50mg + spectinomicina 100mg di Global VET Health). Si tratta di una soluzione...