I prezzi di alcune medicine di marca sono saliti nell'ultimo anno in America ad un livello senza precedenti, creando seri problemi economici per i pazienti. Per moltissimi farmaci che non hanno ancora un equivalente generico, i costi sono saliti...

Il diritto di accesso alla documentazione registrativa prevale su quello alla riservatezza, allorquando è necessario per difendere interessi giuridicamente rilevanti. La vicenda Una azienda farmaceutica titolare di un brevetto italiano per una certa...

Ben venga una lista ufficiale dei brevetti sui farmaci, purché certificata da un organismo terzo, autonomo e indipendente. Questa la risposta di Assogenerici alla proposta avanzata martedì da Farmindustria

Ogni anno, delle quasi 200mila domande di brevetto che arrivano all'Ufficio europeo, circa il 3-3,5% sono italiane e, nel campo della ricerca sanitaria e farmaceutica, negli ultimi tre anni, con la crisi e il taglio di investimenti e sovvenzioni, c'è stato un calo del 20% circa

Tempi più brevi per l'immissione in commercio dei farmaci generici. Sarebbe questo uno degli effetti del Decreto sulle Liberalizzazioni, ancora in bozza.

Esprimono soddisfazione l’Associazione europea dei produttori di farmaci generici (EGA) e Assogenerici per il richiamo formale all’Italia arrivato settimana scorsa dalla Commissione europea con l’invito ad applicare la legislazione Ue sulle procedure...

Un allineamento del prezzo dei farmaci di marca ai corrispondenti generici «fa parte della libera scelta del mercato». Lo ha affermato, Daniel Lapeyre, presidente di Sanofi e vicepresidente di Farmindustria

L’Acta rischia di ostacolare diffusione e accesso ai farmaci generici. C’è anche questa tra le accuse che in queste settimane stanno rimbalzando nell’aula del Parlamento europeo contro l'Anti-counterfeiting trade agreement, l’accordo anti-contraffazioni...

L’acquisto di una specialità medicinale, tutelata da brevetto in corso di validità, da un produttore diverso dal soggetto titolare del diritto d’esclusiva configura il reato di ricettazione

L'Unione europea ha appena approvato una direttiva che elimina il legame tra la durata del brevetto e l'autorizzazione alla immissione in commercio (Aic) del farmaco. Una norma che, come spiega Giorgio Foresti , presidente di Assogenerici, «è stata...