

nov252016
Linfoma Hodgkin, la Commissione europea approva nivolumab
La Commissione Europea ha approvato nivolumab per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) in recidiva o refrattario dopo trapianto autologo di cellule staminali (Asct) e trattamento con brentuximab vedotin. Nivolumab, sottolinea...

nov282016
Linfoma Hodgkin, la Commissione europea approva nivolumab
La Commissione Europea ha approvato nivolumab per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) in recidiva o refrattario dopo trapianto autologo di cellule staminali (Asct) e trattamento con brentuximab vedotin. Nivolumab, sottolinea...

dic12016
Mieloma multiplo, Commissione europea approva ixazomib
La Commissione Europea ha accordato l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di ixazomib in capsule, indicato in combinazione con lenalidomide e desametasone nei pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente...



lug282017
Epatite C, approvazione europea a combinazione per tutti i genotipi
La Commissione europea ha concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per la combinazione sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir per il trattamento di tutti i genotipi di epatite cronica C. Lo annuncia una nota Gilead che sottolinea come la combinazione,...

