Contraccezione postcoitale

La Food and drug administration (Fda) ha approvato ulipristal acetato (Ella), farmaco per la contraccezione d'emergenza dei “5 giorni dopo”. l’Ente ha specificato che l’approvazione è esclusiva per l'impiego dietro presentazione...

Obiezione di coscienza anche senza legge, dichiarata, ma talvolta nascosta attraverso la laconica scusa che «il farmaco non c'è»: è quanto i farmacisti cattolici stanno facendo, secondo quanto afferma il presidente nazionale dell'associazione dei farmacisti...

Il medico che invoca la clausola di coscienza per negare la ricetta per la contraccezione di emergenza è tenuto comunque a informare la paziente su dove reperire nel più breve tempo possibile la prescrizione. È una delle informazioni, di cui le donne...

La pillola cosiddetta dei cinque giorni dopo, già approvata dall'autorità farmacologica europea nel marzo 2009, ha superato il primo vaglio del Consiglio superiore di sanità per la sua approvazione e introduzione in Italia. A differenza della pillola...

Secondo il ministro, la necessità di un test di gravidanza precoce è la dimostrazione che tale pillola non ha un effetto abortivo ma un effetto contraccettivo

Si chiede al governo di fermare l'introduzione del nuovo farmaco per la contraccezione di emergenza, secondo i senatori firamtari il meccanismo d'azione è sovrapponibile a quello della Ru486

Circa 9 ginecologi italiani su 10 si dicono contrari all’obbligatorietà del test di gravidanza per accedere alla contraccezione d’emergenza dei 5 giorni dopo, definita in vece dal Consiglio superiore di sanità, che ha approvato il farmaco il 15 giugno...

L’Associazione Luca Coscioni annuncia diffide e procedimenti giudiziari in caso di obiezione di coscienza per la pillola del giorno dopo, ipotesi sollevata da alcuni farmacisti italiani

Arriva anche in Italia la nuova pillola contraccettiva d'emergenza, la pillola dei 5 giorni dopo. Il farmaco, contenente ulipristal acetato, sarà disponibile nelle farmacie da oggi, 2 aprile 2012

A pochi giorni dall’arrivo in Italia della pillola dei 5 giorni dopo, l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) si rivolge ai medici per informarli sull’attivazione di un registro per raccogliere tutti i dati disponibili sulle gravidanze eventualmente esposte al farmaco