ott282011
Ritirato farmaco antisepsi, non riduce la mortalità
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha reso noto di essere stata informata da Eli Lilly del ritiro volontario dal mercato mondiale di drotrecogin alfa (attivato) per il trattamento della sepsi severa in pazienti adulti con insufficienza multi-organo,...
nov62012
Un’altra azienda Usa chiusa in attesa dei test di sterilità
In seguito all'epidemia di meningite fungina, legata alle iniezioni di metilprednisone prodotte al New England compound center ora sotto inchiesta, in America c’è stato un massiccio ritiro di farmaci. E i controlli continuano tanto che Ameridose, un...
lug92015
Anti–Dpp4, rischio infezioni da saxagliptin sotto monitoraggio
L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha deciso di procedere alla valutazione di tutti i nuovi dati disponibili sui medicinali contenenti saxagliptin in seguito alla pubblicazione, da parte dell'Fda (Fda), di un'ulteriore analisi dello studio Savor che...