Effetti avversi

Effetti avversi in 27 farmaci, nuova watch list Fda

ott52016

Effetti avversi in 27 farmaci, nuova watch list Fda

Sono 27 i farmaci che la Food and drug administration (Fda) ha inserito nel suo rapporto sugli effetti avversi registrati nei primi mesi di quest'anno. Per una classe di farmaci l'agenzia regolatoria non si è limitata a questo, ma ha già...
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Farmaci off label in pediatria, Sifo: priorità a catalogazione delle reazioni avverse

dic22016

Farmaci off label in pediatria, Sifo: priorità a catalogazione delle reazioni avverse

Le prescrizioni off-label, pressoché "inevitabili' in ambito pediatrico, ha un'incidenza è molto più alta di quello che si crede, dall'11 all'80%, a seconda dei contesti clinici: è tra l'11 e il 37% in ambito ambulatoriale,...
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Vareniclina e bupropione, Fda elimina Boxed Warning su effetti collaterali gravi

dic212016

Vareniclina e bupropione, Fda elimina Boxed Warning su effetti collaterali gravi

Ecco una buona notizia per chi vuole abbandonare il vizio delle sigarette - magari come proposito per l'anno nuovo - utilizzando vareniclina e bupropione, due farmaci che aiutano i fumatori a disassuefarsi. Da una revisione della Food And Drug Administration...
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Apremilast, Mhra conferma l'allerta sugli effetti psichiatrici

gen252017

Apremilast, Mhra conferma l'allerta sugli effetti psichiatrici

Nei pazienti che utilizzano apremilast può aumentare il rischio di eventi avversi tra cui ideazione suicidaria e depressione. L'agenzia regolatoria britannica Medicines and healthcare product regulatory agency (Mhra) ha emanato la raccomandazione...
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Farmacovigilanza, Aifa aggiorna pagina per segnalare reazioni avverse

feb272017

Farmacovigilanza, Aifa aggiorna pagina per segnalare reazioni avverse

L'Agenzia del farmaco ha aggiornato la pagina per segnalare reazioni avverse (Adr) da medicinali descrivendo le modalità per procedere e il link per effettuarle direttamente online sul sito www.vigifarmaco.it . L'Aifa ricorda anche che le reazioni...
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Vaccini, documento Aifa fa chiarezza su vaccinovigilanza in Italia

apr202017

Vaccini, documento Aifa fa chiarezza su vaccinovigilanza in Italia

«Il calo vaccinale registrato negli ultimi anni testimonia che l'insorgenza di problemi di sicurezza, veri o presunti, relativi ai vaccini, o anche la sola ipotesi di un rischio a essi associati, abbia un impatto non trascurabile sui programmi di immunizzazione....
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Petizione in Francia, preoccupazione per nuova formulazione di levotiroxina

set62017

Petizione in Francia, preoccupazione per nuova formulazione di levotiroxina

Sta suscitando viva preoccupazione tra i pazienti ipotiroidei francesi una nuova formulazione della levotiroxina, commercializzata da fine marzo. Il numero di segnalazione di effetti avversi è stata tale, in pochi mesi, da avere indotto l'Afmt...
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Epoetine, da Aifa nuove avvertenze su reazioni avverse cutanee gravi

ott62017

Epoetine, da Aifa nuove avvertenze su reazioni avverse cutanee gravi

Sono state segnalate gravi reazioni avverse cutanee in pazienti trattati con epoetine, le più severe con epoetine a lunga durata d'azione; sono considerate un effetto della classe farmacologica e per quanto la frequenza non possa essere calcolata,...
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Nuovo sito Fda dedicato agli antibiotici con aggiornamenti sempre più rapidi

dic282017

Nuovo sito Fda dedicato agli antibiotici con aggiornamenti sempre più rapidi

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti sta per lanciare un nuovo sito web, continuamente aggiornato, che riporterà informazioni sui vari patogeni e la loro sensibilità ad antimicrobici specifici. In precedenza, le case farmaceutiche...
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Loperamide Otc, Fda chiede packaging con monodose per ridurre abuso

gen312018

Loperamide Otc, Fda chiede packaging con monodose per ridurre abuso

La Food and drug administration (Fda) sta lavorando con le aziende che producono l'antidiarroico da banco loperamide per introdurre un packaging con blister o monodose e per limitare il numero di dosi in un pacchetto favorendo così un uso più...
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