Embolia e trombosi

ott12010

Anticoagulante con indicazione eslcusiva

GlaxoSmithKline ha annunciato che la Commissione europea ha approvato la richiesta di poter promuovere l’estensione delle indicazioni di fondaparinux al trattamento di adulti con trombosi sintomatica spontanea venosa superficiale degli arti inferiori...
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apr122012

Fda, rischio Tev in etichetta di drospirenone

In accordo con la Food and drug administration, verrà aggiornata l’etichetta dei contraccettivi contenenti drospirenone, in commercio negli Stati Uniti, con informazioni aggiuntive che segnalano il rischio di tromboembolismo venoso (Tev).
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nov282012

Un nuovo chemioterapico e un anticoagulante approvati in Europa

L’Agenzia regolatoria europea per i medicinali ha autorizzato la commercializzazione di brentuximab vedotin (Adcetris di Takeda), un anticorpo monoclonale legato a una molecola citotossica per il trattamento degli adulti con linfoma di Hodgkin CD30-positivo....
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Contraccettivi ormonali combinati e rischio di tromboembolia venosa

ott152013

Contraccettivi ormonali combinati e rischio di tromboembolia venosa

Il Pharmacovigilance risk assessment committee (Prac) dell’Ema ha rivalutato il rischio di tromboembolia venosa (Tev) associato all’uso dei contraccettivi ormonali combinati (Coc), concludendo che i benefici nel prevenire gravidanze indesiderate continuano...
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Aifa concede rimborsabilità rivaroxaban per l’embolia polmonare

set12014

Aifa concede rimborsabilità rivaroxaban per l’embolia polmonare

L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato in data 30 Luglio, con inserimento in Gazzetta Ufficiale, la rimborsabilità del nuovo anticoagulante orale rivaroxaban (Xarelto di Bayer) per il trattamento in acuto dell'embolia polmonare (Ep)....
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Tromboembolismo venoso, parere positivo Chmp per nuovo dosaggio di rivaroxaban

set182017

Tromboembolismo venoso, parere positivo Chmp per nuovo dosaggio di rivaroxaban

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia Europea del Farmaco (Ema) ha espresso parere positivo sull'aggiornamento della scheda tecnica di rivaroxaban, inibitore orale del Fattore Xa, inserendo il dosaggio di 10 mg in monosomministrazione...
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