nov282022

Farmaci respiratori, Aifa: farmacista informi paziente su uso inalatori per principi attivi in liste trasparenza

La combinazione budesonide/formoterolo è stata inserita nelle liste di trasparenza, l'Aifa invita medici e farmacisti a informare i pazienti sul corretto uso in caso di un cambio fra diversi dispositivi

Nel mese di novembre la combinazione budesonide/formoterolo è stata inserita nelle liste di trasparenza e poiché l'uso dei farmaci respiratori prevede dispositivi erogatori che possono differire tra loro per diverse caratteristiche, l'Aifa ha invitato medici prescrittori e farmacisti a informare i pazienti sul corretto uso in caso di un cambio fra diversi dispositivi.

Erogatori diversi e modalità di rilascio del farmaco

Con il comunicato recante "Chiarimenti sull'uso appropriato dei farmaci respiratori con somministrazione tramite erogatore" l'Aifa ha spiegato che i dispositivi erogatori "possono differire tra loro per diverse caratteristiche, dalla conformazione del dispositivo alla modalità di rilascio del farmaco. Al fine di garantire l'efficacia terapeutica, è indispensabile che i pazienti siano adeguatamente informati circa il corretto utilizzo degli erogatori" e invita "i medici prescrittori di farmaci respiratori per uso inalatorio e i farmacisti coinvolti nella distribuzione degli stessi ad assicurarsi che, in particolare in corrispondenza di un cambiamento fra diversi dispositivi, i pazienti abbiano adeguatamente compreso le modalità di impiego dello specifico erogatore utilizzato".

Farmaci respiratori in liste di trasparenza: informare su erogatore

In particolare, il paziente può ritrovarsi con un erogatore diverso dal precedente, in caso "di una modifica prescrittiva che richieda il passaggio a un diverso principio attivo, o al momento della sostituzione di un'associazione estemporanea di principi attivi con un'associazione fissa, o ancora nel caso di sostituzione fra specialità che contengono il medesimo principio attivo e sono parte della stessa lista di trasparenza. In tutte queste occasioni è necessario assicurarsi che il paziente sia informato circa le modalità del corretto utilizzo dell'erogatore e sia consapevole della necessità di attenersi alle istruzioni inserite nel foglio illustrativo del farmaco".
Aifa richiama in particolare le cosiddette liste di trasparenza dei farmaci respiratori "che, come per tutti i farmaci presenti in lista di trasparenza, includono farmaci originatori a brevetto scaduto e generici che sono uguali per composizione in principi attivi, forma farmaceutica, via di somministrazione, modalità di rilascio, numero di unità posologiche e dosi unitarie".

Nel caso delle liste di trasparenza dei farmaci respiratori, "è indispensabile che il paziente sia consapevole che i diversi prodotti inclusi in una lista, se utilizzati correttamente, hanno la medesima efficacia terapeutica. Il medico e il farmacista devono quindi verificare che, in caso di cambiamento dell'erogatore, il paziente abbia ricevuto una informazione adeguata a garantire una corretta modalità di utilizzo".
Aifa aggiunge che "qualora il medico ritenga che il paziente, nonostante un'informazione adeguata, in caso di sostituzione del medicinale (da originatore a generico, e viceversa, o fra i diversi generici) non sia in grado di utilizzare correttamente un diverso erogatore, può apporre la dicitura "non sostituibile" al momento della prescrizione di un farmaco incluso in lista di trasparenza".