Fda al lavoro approva due nuovi trattamenti

tags: Sopravvivenza, Attività umane, Chemioterapia adiuvante, Terapia a modalità combinata, Terapia farmacologica, Metastasi neoplastiche, Processi neoplastici, Anticorpi monoclonali, Anticorpi, Neoplasie della mammella, Nevralgia, Nevralgia posterpetica, Carcinoma duttale, Carcinoma duttale mammario

Nuove molecole oltre oceano per la cura di gravi patologie. L’Fda ha autorizzato pertuzumab (Perjeta di Genentech /Roche) un anticorpo monoclonale che si somministra per via iniettiva, per il cancro al seno in fase avanzata. Il medicinale, che va associato a trastuzumab e alla chemioterapia standard (docetaxel) prevista per i tumori estrogeno-sensibili (Her-2+), è indicato per pazienti in fase metastatica che non hanno ancora ricevuto altri trattamenti. In questi pazienti, infatti, lo studio di fase III Cleopatra ha dimostrato un incremento della sopravvivenza di 6 mesi con l’aggiunta di pertuzumab agli altri due chemioterapici.
Approvata anche una formulazione a rilascio prolungato di enacarbil-gabapentina (Horizant di XenoPort e GlaxoSmithKline) per il trattamento della nevralgia post-erpetica degli adulti.