EMA APPROVA. QUATTRO NUOVI FARMACI IN ARRIVO

In Europa si sono concluse positivamente diverse procedure di autorizzazione centralizzata. L’Ema ha dato il suo via libera definitivo ad aflibercept (Eylea di Bayer) per il trattamento dei pazienti affetti dalla forma umida di degenerazione maculare senile alla dose raccomandata di 2 mg. Il trattamento prevede un inizio con un’iniezione al mese per 3 mesi consecutivi, seguito da un’iniezione ogni 2 mesi. Non è necessario il monitoraggio intermedio tra le iniezioni. Dopo i primi 12 mesi il trattamento...

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