mar272013
Ema riceve pareri positivi del Chmp. Nuovi farmaci dall’Fda
Il Comitato europeo per i prodotti medicinali (Chmp) dell’Agenzia regolatoria europea (Ema - European Medicines Agency) sostiene l’estensione dell’indicazione di rivaroxaban (Xarelto di Bayer), in combinazione con la terapia antipiastrinica standard,...
nov52014
Più stringenti le indicazioni d'uso per le polimixine
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema), dopo aver esaminato la sicurezza e l'efficacia dei prodotti contenenti colistina (polimixina E) e colistimetato sodico, è intervenuta per garantire un utilizzo più sicuro di questi prodotti nel trattamento...