Insulina

gen132011

Insulina glargine, assolta dal rischio tumore

La revisione del profilo di sicurezza della insulina glargine, prodotta da Sanofi-aventis, avviata dalla Food and drug administration nel 2009 ha portato il regolatorio a dire che «al momento non si è giunti alla conclusione che Lantus (Insulina glargine,...
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feb282011

Test glicemia, dubbi su gare low cost

Le Asl, per l'acquisto di dispositivi medici destinati ai diabetici (glucometri e strisce), puntando al risparmio economico, in alcuni casi, fanno gare basate solo sul prezzo più basso e a volte i dispositivi acquistati non sono affidabili, alterano...
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Aifa Geriatric working group: focus su diabete e ipertensione

set162013

Aifa Geriatric working group: focus su diabete e ipertensione

Il Geriatric working group dell’Aifa ha condotto un'indagine sull’appropriatezza prescrittiva per il paziente anziano e ha sviluppato un set di indicatori per valutare la qualità della prescrizione farmacologica nella popolazione di ultra sessantacinquenni...
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Diabete, Fda approva inalatore per l’insulina

lug12014

Diabete, Fda approva inalatore per l’insulina

La Food and Drug Administration ha approvato un nuovo trattamento per somministrare l'insulina con un inalatore. «Si tratta di un nuovo trattamento per i pazienti che richiedono la somministrazione dell'insulina ai pasti - spiega Jen Marc Guetter, direttore...
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In Europa il primo biosimilare dell’insulina

set172014

In Europa il primo biosimilare dell’insulina

Approvata dalla Commissione europea l'autorizzazione in commercio della prima insulina biosimilare. Si tratta della glargine prodotta da Lilly e Boehringer Ingelheim, indicata per il trattamento del diabete negli adulti, negli adolescenti e nei bambini...
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Farmaci noti, nuove forme e indicazioni dalle agenzie Ema e Fda

ott72014

Farmaci noti, nuove forme e indicazioni dalle agenzie Ema e Fda

La Commissione europea ha autorizzato la penna preriempita con insulina lispro 200 unità/ml (Humalog KwikPen di Eli Lilly and Company) per il trattamento del diabete negli adulti. Si tratta di un'opzione terapeutica che rilascia la stessa dose...
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Aifa passa in classe A insulina degludec

ott132014

Aifa passa in classe A insulina degludec

Da giovedì 9 ottobre l'insulina degludec (Tresiba® di Novo Nordisk) è rimborsabile in classe A, lo ha stabilito l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), con la determina 996/2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n.234 dell'8 ottobre 2014....
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Nuova insulina: migliora il controllo del diabete con minor rischio di ipoglicemia

mag52015

Nuova insulina: migliora il controllo del diabete con minor rischio di ipoglicemia

La Commissione europea ha approvato la commercializzazione in Europa di un'insulina basale di nuova generazione per il trattamento del diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2 negli adulti: l'insulina glargine [originata da rDNA] (Toujeo di Sanofi) in soluzione...
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Studio Sifac su aderenza a terapia insulinica premiato a Siviglia

set282016

Studio Sifac su aderenza a terapia insulinica premiato a Siviglia

Da uno studio osservazionale sulla somministrazione della terapia insulinica condotto dalla Sifac in collaborazione con diverse Asl, ospedali e 15 farmacie comunitarie è emerso è emerso che nel 44% dei pazienti diabetici non viene fatta...
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Diabete, insulina glargine di nuova generazione disponibile anche in Italia in fascia A

feb152017

Diabete, insulina glargine di nuova generazione disponibile anche in Italia in fascia A

Da oggi è disponibile anche in Italia, in fascia A, un'insulina basale di nuova generazione per il trattamento del diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2 negli adulti. Lo rende noto Sanofi che sottolinea come Toujeo, questo il nome commerciale del...
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