L’Agenzia regolatoria europea per i medicinali ha autorizzato la commercializzazione di brentuximab vedotin (Adcetris di Takeda), un anticorpo monoclonale legato a una molecola citotossica per il trattamento degli adulti con linfoma di Hodgkin CD30-positivo....

Un nuovo farmaco che promette di cambiare il paradigma dei trattamenti della leucemia linfatica cronica (Llc) e del linfoma follicolare (Lf), il sottotipo più comune di linfoma non-Hodgkin indolente (Lnhi), sarà presto disponibile in Europa....

La Commissione Europea (Ce) ha esteso l'attuale autorizzazione condizionale all'immissione sul mercato di brentuximab vedotin, e ha approvato il farmaco per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin CD-30 positivo ad aumentato rischio di...

La Commissione Europea (EC) ha approvato pembrolizumab, terapia anti-PD-1 (programmed death receptor-1), per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) refrattario o recidivato dopo trapianto autologo di cellule staminali...

La Food and Drug Administration americana (Fda) ha concesso l'approvazione accelerata per acalabrutinib, un inibitore della tirosin-kinasi indicato nel trattamento dei pazienti adulti con linfoma a cellule mantellari (Mcl) che hanno già ricevuto...