Malattie genetiche congenite


feb92012

Fibrosi cistica, ok Fda a farmaco per forma rara

La Food and drug administration ha approvato un nuovo farmaco a base di ivacaftor per la cura di una rara forma di fibrosi cistica, indicato per i pazienti dai 6 anni in su
transparent

mar212012

Fibrosi cistica, antibiotico in polvere migliora aderenza

Tobramicina, antibiotico di Novartis attualmente usato nella cura delle infezioni croniche da Pseudomonas aeruginosa nella fibrosi cistica, è ora disponibile in una formulazione in polvere che può essere inalata senza necessità di ricorrere all’aerosol
transparent

apr302012

Nuove opzioni per schizofrenia e fibrosi cistica

Novità in ambito terapeutico per il trattamento della schizofrenia a della fibrosi cistica: la prima è la formulazione iniettabile di paliperidone palmitato a rilascio prolungato, l'altra e un farmaco coadiuvante nell’eliminazione del muco
transparent

mar272013

Ema riceve pareri positivi del Chmp. Nuovi farmaci dall’Fda

Il Comitato europeo per i prodotti medicinali (Chmp) dell’Agenzia regolatoria europea (Ema - European Medicines Agency) sostiene l’estensione dell’indicazione di rivaroxaban (Xarelto di Bayer), in combinazione con la terapia antipiastrinica standard,...
transparent
Emofilia A, Fattore VIII: siringa pre-riempita facilita uso

giu72013

Emofilia A, Fattore VIII: siringa pre-riempita facilita uso

È ora disponibile anche in Italia un dispositivo (FuseNGo)innovativo: si tratta di una siringa pre-riempita, disegnata per semplificare la ricostituzione e la somministrazione del fattore VIII ricombinante della coagulazione. Attualmente, infatti, sono...
transparent
Fda espande indicazioni e opzioni per malattie rare

feb262014

Fda espande indicazioni e opzioni per malattie rare

La Food and drug administration ha ampliato le indicazioni d’uso previste per ivacaftor (Kalydeco di Vertex Pharmaceuticals Incorporated). A gennaio 2012 il farmaco era stato approvato con procedura accelerata per tutti i pazienti con fibrosi cistica,...
transparent
Federfarma Palermo finanzia un anno di stage per la ricerca sulle malattie genetiche rare

dic122017

Federfarma Palermo finanzia un anno di stage per la ricerca sulle malattie genetiche rare

Si rinnova l'impegno di Federfarma Palermo in favore dei pazienti talassemici assistiti al Campus di Ematologia "Franco e Piera Cutino" dell'ospedale "Cervello" di Palermo, con il finanziamento di uno stage di un anno a favore di un biologo presso il...
discuti sul forum

ANNUNCI SPONSORIZZATI


Download Center

Principi e Pratica Clinica
Nicoloso B. R. - Le responsabilità del farmacista nel sistema farmacia
vai al download >>

SUL BANCO


chiudi