Morbo di Hodgkin

nov282012

Un nuovo chemioterapico e un anticoagulante approvati in Europa

L’Agenzia regolatoria europea per i medicinali ha autorizzato la commercializzazione di brentuximab vedotin (Adcetris di Takeda), un anticorpo monoclonale legato a una molecola citotossica per il trattamento degli adulti con linfoma di Hodgkin CD30-positivo....
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Aifa inserisce brentuximab vedotin in classe H

lug92014

Aifa inserisce brentuximab vedotin in classe H

Brentuximab vedotin (Adcetris di Takeda), anticorpo monoclonale per il trattamento del linfoma di Hodgkin recidivante e refrattario e del linfoma anaplastico a grandi cellule sistemico recidivante e refrattario è ora utilizzabile a carico del Servizio...
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Linfoma di Hodgkin, la Commissione Ue approva nuova terapia di consolidamento

lug142016

Linfoma di Hodgkin, la Commissione Ue approva nuova terapia di consolidamento

La Commissione Europea (Ce) ha esteso l'attuale autorizzazione condizionale all'immissione sul mercato di brentuximab vedotin, e ha approvato il farmaco per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin CD-30 positivo ad aumentato rischio di...
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Linfoma Hodgkin, la Commissione europea approva nivolumab

nov252016

Linfoma Hodgkin, la Commissione europea approva nivolumab

La Commissione Europea ha approvato nivolumab per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) in recidiva o refrattario dopo trapianto autologo di cellule staminali (Asct) e trattamento con brentuximab vedotin. Nivolumab, sottolinea...
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Linfoma Hodgkin, la Commissione europea approva nivolumab

nov282016

Linfoma Hodgkin, la Commissione europea approva nivolumab

La Commissione Europea ha approvato nivolumab per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) in recidiva o refrattario dopo trapianto autologo di cellule staminali (Asct) e trattamento con brentuximab vedotin. Nivolumab, sottolinea...
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Approvazione europea per pembrolizumab in tumori ematologici

mag92017

Approvazione europea per pembrolizumab in tumori ematologici

La Commissione Europea (EC) ha approvato pembrolizumab, terapia anti-PD-1 (programmed death receptor-1), per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) refrattario o recidivato dopo trapianto autologo di cellule staminali...
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