Farmaci e dintorni

22 Luglio 2014

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La Food and drug administration ha autorizzato l'immissione in commercio di un inibitore ricombinante della esterasi C1 (Ruconest di Salix Pharmaceuticals e Pharming) per la terapia dell'angioedema ereditario (Hae). Il medicinale, designato farmaco orfano per la rarità della patologia cui si indirizza, è indicato per il trattamento degli attacchi acuti di angioedema in adulti e adolescenti con Hae. Dopo adeguata formazione il farmaco può essere autosomministrato dallo stesso paziente, è però controindicato nei soggetti allergici ai conigli o ai prodotti derivati dal coniglio, oltre che ai casi di ipersensibilità grave e immediata a preparati inibitori dell'esterasi C1. Via libera dell'Agenzia regolatoria statunitense anche per una forma ricombinante del fattore VIIa della coagulazione (NovoSeven® RT di Novo Nordisk) per i pazienti con tromboastenia di Glanzmann refrattari alla trasfusione di piastrine, con o senza anticorpi antipiastrinici. Il medicinale è indicato per la prevenzione degli episodi di sanguinamento e per la gestione perioperatoria, per interventi di chirurgia maggiore e minore, in questa categoria di pazienti ed è già autorizzato in Europa con le stesse indicazioni. Autorizzazione infine per tavaborolo (Kerydin di Anacor Pharmaceuticals), in soluzione topica al 5% per il trattamento dell'onicomicosi delle unghie dei piedi da Trichophyton rubrum o Trichophyton mentagrophytes. Il medicinale si presenta come un liquido chiaro e incolore, a base alcolica, che si applica con un contagocce una volta al giorno per 48 settimane. (E.L.)