Farmaci

Farmaci, Antitrust: ipotesi di posizione dominante in produzione e vendita

ott152019

Farmaci, Antitrust: ipotesi di posizione dominante in produzione e vendita

L'Antitrust avvia un'istruttoria nei confronti di alcune società del gruppo Leadiant, per verificare l'ipotesi di abuso di posizione dominante sul mercato di produzione e vendita di farmaci. La posizione della Codacons sulla vicenda L' Antitrust...
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Creme estradiolo alto dosaggio in menopausa. Ema: uso limitato a un unico ciclo

ott102019

Creme estradiolo alto dosaggio in menopausa. Ema: uso limitato a un unico ciclo

Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell'EMA (PRAC), raccomanda di limitare l'utilizzo di creme ad alto dosaggio di estradiolo. Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell'Ema ( Prac ) ha raccomandato...
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Famotidina, Aifa blocca export: a rischio carenza dopo ritiro ranitidina

ott72019

Famotidina, Aifa blocca export: a rischio carenza dopo ritiro ranitidina

L'Agenzia Italiana del farmaco (Aifa) ha disposto il blocco temporaneo delle esportazioni di tutti i lotti di famotidina, medicinali indicati contro l'ulcera gastrica. A seguito del ritiro dei farmaci contenenti il principio attivo ranitidina , l'Agenzia...
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Inibitori della pompa protonica, dannosi o benefici? Il punto in uno studio del Bmj

ott42019

Inibitori della pompa protonica, dannosi o benefici? Il punto in uno studio del Bmj

Gli inibitori della pompa protonica (IPP) sono dannosi o benefici? Sebbene i benefici per i pazienti siano in certi casi innegabili, la sicurezza di questi medicinali è ormai al centro dell'attenzione Gli inibitori della pompa protonica (IPP) sono...
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Caso ranitidina, Aifa chiarisce natura dei controlli sui farmaci a sintesi chimica

set272019

Caso ranitidina, Aifa chiarisce natura dei controlli sui farmaci a sintesi chimica

Dopo l'Ema anche l'Agenzia italiana del farmaco fornisce chiarimenti sulla questione All'indomani della nota che Ema ha inviato alle aziende titolari di autorizzazioni all'immissione in commercio (Aic) di medicinali a base di principi attivi prodotti...
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Epilessia, Ok da Commissione europea al primo farmaco a base di cannabidiolo (Cbd)

set262019

Epilessia, Ok da Commissione europea al primo farmaco a base di cannabidiolo (Cbd)

Epilessia, la CE approva la vendita di un farmaco a base di cannabidiolo da assumere in terapia combinata con clobazam La Commissione Europea ha dato il via libera alla vendita in tutta l'Unione del primo farmaco a base di cannabidiolo per il trattamento...
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Ondansetron, Aifa: controindicato nel primo trimestre di gravidanza

set252019

Ondansetron, Aifa: controindicato nel primo trimestre di gravidanza

Ondansetron, l'Agenzia italiana del farmaco comunica il divieto di utilizzo del farmaco durante il primo trimestre di gravidanza per rischio malformazioni L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) comunica, in accordo con Novartis e Agenzia europea dei medicinali...
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Impurezze nella ranitidina, l'Aifa dispone ritiro e divieto d'uso. Ecco i lotti

set242019

Impurezze nella ranitidina, l'Aifa dispone ritiro e divieto d'uso. Ecco i lotti

Impurezze nella ranitidina, l'Agenzia italiana del farmaco dispone il ritiro di lotti. Ecco la lista L'Aifa ha disposto il ritiro, da farmacie e distribuzione, di lotti di farmaci contenenti ranitidina prodotta presso l'officina farmaceutica indiana...
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Carenza Questran, Aifa: torna disponibile ma stop temporaneo dell’export

set242019

Carenza Questran, Aifa: torna disponibile ma stop temporaneo dell’export

Carenza di farmaci, Aifa segnala la disponibilità del farmaco Questran, sottolineandone però il blocco all'esportazione La specialità Questran in bustine da 4 g in polvere per sospensione orale (AIC 023014018) non risulta più...
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Diabete di tipo, Fda approva trattamento orale con semaglutide per controllo glicemia

set232019

Diabete di tipo, Fda approva trattamento orale con semaglutide per controllo glicemia

Diabete di tipo2, approvato il primo trattamento a base di semaglutide in forma orale La Food and drug administration (Fda) comunica l'approvazione a Novo Nordisk del primo farmaco glucagon-like peptide (Glp-1) a base di semaglutide in formato orale (Rybelsus),...
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