giu132011

Produttori invitati al controllo radioattivo di farmaci dal Giappone

Per escludere la radioattività nei farmaci che provengono dal Giappone, le autorità europee e gli Stati membri hanno avviato, lo scorso maggio, una procedura di monitoraggio che valuta il possibile impatto dell'incidente su medicinali e materie prime fabbricati in Giappone. Ora il ministero della Salute con una lettera alle aziende allarga questi controlli anche ai farmaci veterinari. I titolari delle autorizzazioni in commercio devono assicurare la qualità, sicurezza ed efficacia dei medicinali. Per questo l'Aifa (Agenzia italiana del farmaco), come concordato a livello europeo, ha inviato nelle settimane scorse alle aziende la richiesta di compilare una dichiarazione sui controlli dei livelli di radionuclidi iodine-131, caesium-134 and caesium-137. La richiesta è stata inviata a tutte le aziende titolari di medicinali prodotti, anche solo parzialmente, importati dal Giappone e, oppure, prodotti con principi attivi o intermedi fabbricati in Giappone, in una delle prefetture individuate come critiche (Fukushima, Gunma, Ibaraki, Tochigi, Miyagi, Yamagata, Niigata, Nagano, Yamanashi, Saitama, Tokyo and Chiba).