Ranitidina

nov292008

Ritiro di un lotto di Ranitidina

L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica, con preghiera di divulgazione, il ritiro su tutto il territorio nazionale, del lotto n. 1736986 scadenza 01/2010 della specialità medicinale Ranitidina Ratiopharm 150 MG compresse (AIC 038186021). Nel...
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Nitrosammine nella ranitidina, Ema avvia revisione. Da Chmp indicazioni per evitare contaminazioni

set162019

Nitrosammine nella ranitidina, Ema avvia revisione. Da Chmp indicazioni per evitare contaminazioni

Nitrosammine, trovate impurità nei farmaci a base di ranitidina. L'Ema avvia una revisione L'Ema ha annunciato di aver avviato una revisione dei medicinali a base di ranitidina, farmaci usati per ridurre la produzione di acido nello stomaco, dopo...
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Impurezze in ranitidina, Aifa ritira lotti con principio attivo indiano e vieta uso degli altri

set212019

Impurezze in ranitidina, Aifa ritira lotti con principio attivo indiano e vieta uso degli altri

Impurezze nella ranitidina, l'Agenzia italiana del farmaco dispone il ritiro di tutti i lotti prodotti presso lo stabilimento in India e il divieto di utilizzo come misura precauzionale L'Aifa ha disposto il ritiro, da farmacie e distribuzione, di tutti...
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Impurezze nella ranitidina, l'Aifa dispone ritiro e divieto d'uso. Ecco i lotti

set242019

Impurezze nella ranitidina, l'Aifa dispone ritiro e divieto d'uso. Ecco i lotti

Impurezze nella ranitidina, l'Agenzia italiana del farmaco dispone il ritiro di lotti. Ecco la lista L'Aifa ha disposto il ritiro, da farmacie e distribuzione, di lotti di farmaci contenenti ranitidina prodotta presso l'officina farmaceutica indiana...
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Farmaci contenenti ranitidina, Aifa: liste fake in circolazione, usare solo fonte ufficiale

set252019

Farmaci contenenti ranitidina, Aifa: liste fake in circolazione, usare solo fonte ufficiale

Farmaci contenenti ranitidina, si stanno diffondendo sui social network liste di farmaci che nulla hanno a che vedere con quelli oggetto dei provvedimenti restrittivi
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Ranitidina, informazioni corrette in farmacia: il messaggio da diffondere e l'elenco aggiornato

set262019

Ranitidina, informazioni corrette in farmacia: il messaggio da diffondere e l'elenco aggiornato

Fornire informazioni corrette ai pazienti riguardo il ritiro dei farmaci a base di ranitidina, le farmacie possono esporlo e darne diffusione in rete Con l'obiettivo di fornire informazioni corrette ai pazienti e dissipare la confusione creata da false...
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Caso ranitidina, Aifa chiarisce natura dei controlli sui farmaci a sintesi chimica

set272019

Caso ranitidina, Aifa chiarisce natura dei controlli sui farmaci a sintesi chimica

Dopo l'Ema anche l'Agenzia italiana del farmaco fornisce chiarimenti sulla questione All'indomani della nota che Ema ha inviato alle aziende titolari di autorizzazioni all'immissione in commercio (Aic) di medicinali a base di principi attivi prodotti...
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Test sui farmaci, Assogenerici: risposta dell’Ema garantisce massima sicurezza

set302019

Test sui farmaci, Assogenerici: risposta dell’Ema garantisce massima sicurezza

Assogenerici: sottoporre a test precauzionali tutti i farmaci in commercio in Europa risponde esattamente garantire la massima sicurezza dei medicinali utilizzati dai cittadini e dimostra che il sistema dei controlli è efficace, La richiesta dell'Agenzia...
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Casi valsartan e ranitidina, Conasfa: farmacisti preoccupati, più controlli su siti di produzione

gen302020

Casi valsartan e ranitidina, Conasfa: farmacisti preoccupati, più controlli su siti di produzione

Ritiro dei farmaci Valsartan e Ranitidina, farmacisti molto preoccupati: nei siti di produzione criticità come inquinamento dell'ambiente, proliferazione di batteri antibioticoresistenti e test clinici dubbi I farmacisti sono molto preoccupati...
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Ranitidina, Ema sospende l’uso. Consigliare farmaci alternativi per bruciore di stomaco e ulcera

mag42020

Ranitidina, Ema sospende l’uso. Consigliare farmaci alternativi per bruciore di stomaco e ulcera

L'Agenzia europea del farmaco ha sospeso l'uso in Europa dei medicinali a base di ranitidina a causa della presenza di seppur bassi livelli dell'impurezza denominata N-nitrosodimetilammina L'Agenzia europea del farmaco ha sospeso l'uso in Europa dei medicinali...
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