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lug202016

Secchezza oculare, nuovo farmaco approvato dalla Fda

Secchezza oculare, nuovo farmaco approvato dalla Fda
Un nuovo trattamento per alleviare i segni e i sintomi della secchezza oculare negli adulti è stato approvato dalla Food and drug adinistration (Fda): lifitegrast soluzione oftalmica (Xiidra)è il primo farmaco di una nuova classe di farmaci, gli inibitori dell'antigene LFA1 associato ai linfociti, approvato per questa patologia. L'approvazione si basa su studi condotti su oltre mille pazienti (tra i 19 e i 97 anni, per tre quarti di sesso femminile) hanno permesso di valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco. Il confronto tra gruppi di trattamento e gruppi placebo, costituiti con algoritmi di randomizzazione, ha mostrato che un utilizzo due volte al giorno del nuovo farmaco è in grado di produrre dopo dodici settimane un più marcato miglioramento dei sintomi e segni caratteristici della secchezza oculare. Tra gli effetti avversi più comuni sono stati riportati irritazione agli occhi, visione offuscata e disgeusia.
La secchezza oculare, spiega la nota dell'Fda, è una condizione, o meglio di una serie di condizioni diverse, in cui l'occhio non è in grado di produrre liquido lacrimale in quantità sufficiente o dalla consistenza adeguata per garantire la visione e la salute dell'occhio stesso. Le possibilità di esserne affetti aumenta con l'età ed è più frequente tra le donne; complessivamente riguarda circa il 5% delle persone nella fascia d'età tra i 30 e i 40 anni e sale al 10% e anche 15% dopo i 65 anni. Nei bambini normalmente la secchezza oculare non si verifica, pertanto il farmaco è stato pensato per pazienti adulti. Se non viene trattata, la malattia dell'occhio secco comporta, nei casi più gravi, dolore, ulcerazioni o cicatrici nella cornea e rende difficile molte delle comuni attività quotidiane, come leggere, utilizzare il computer o soggiornare in ambienti secchi come la cabina di un aereo.
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