Servizio di oncologia

feb282013

Sifo, ripristinare tavolo di lavoro su registri farmaci oncologici

La transizione alla nuova piattaforma informativa dei registri dei farmaci oncologici sta creando qualche tensione: la Sifo (Società italiana di farmacia ospedaliera) in particolare lamenta all’Aifa (Agenzia italiana del farmaco) di essere stata dal processo,...
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apr222013

Lazio, Aiom: biosimilari risorsa contro spending review

Nella prospettiva dell’impatto che i tagli alla sanità nella Regione Lazio, avrà sulla capacità di curare al meglio i pazienti oncologici, i farmaci biosimilari di anticorpi monoclonali sono una risorsa per contenere i costi. Ne è convinto il 52% degli oncologi laziali
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Cipomo, troppo tempo dedicato ad attività burocratiche

mag232013

Cipomo, troppo tempo dedicato ad attività burocratiche

«Eccessivo e insostenibile che la metà del nostro tempo-lavoro venga dedicata ad attività burocratiche che ci costringono a sottrarre ore preziose alla cura dei nostri pazienti». Lo dichiara in una nota Roberto Labianca Presidente Nazionale Cipomo
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Antitumorali a carico pazienti, al via tavolo ministeriale

lug42013

Antitumorali a carico pazienti, al via tavolo ministeriale

Impegno «per l’introduzione dei farmaci innovativi nel nostro mercato». Ad assicurarlo il ministro della Salute Beatrice Lorenzin dopo la vicenda dei farmaci innovativi antitumorali a carico dei malati. I fatti sono noti: pertuzumab e afibercept sono...
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L’esperto, caso antitumorali solo la punta dell’iceberg

lug42013

L’esperto, caso antitumorali solo la punta dell’iceberg

Pertuzumab e Anflibercept due antitumorali diventati famosi perché chi vuole se li deve pagare ( dai 4000 ai 6000 € per 3 settimane). L’intento del decreto Balduzzi di rendere disponibile un farmaco anche prima della contrattazione dell’Aifa con le Aziende...
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Lorenzin, iter rapido per nuovi farmaci oncologici

lug152013

Lorenzin, iter rapido per nuovi farmaci oncologici

Per i farmaci rari e per gli antitumorali l'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) dovrà prevedere un iter accelerato che entro massimo 100 giorni dovrà portare all'autorizzazione per l'inserimento nel prontuario nazionale. È quanto prevede un emendamento...
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Camera dà l’ok all’iter rapido per nuovi farmaci oncologici

lug182013

Camera dà l’ok all’iter rapido per nuovi farmaci oncologici

Il tetto di 100 giorni per l’iter di autorizzazione dei farmaci orfani e di eccezionale rilevanza terapeutica e sociale ora è realtà. È stato approvato, infatti, ieri mattina in commissione alla Camera l’emendamento che garantisce tempi rapidi alla dispensazione...
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Carenza oncologici, Cascinu (Aiom): affidiamo a Istituzioni la loro produzione

gen292014

Carenza oncologici, Cascinu (Aiom): affidiamo a Istituzioni la loro produzione

«Prima definiamo quali sono i farmaci oncologici effettivamente importanti e poi affidiamo direttamente alle Istituzioni, a livello nazionale o europeo, la loro produzione». Potrebbe essere questa, secondo il presidente Aiom Stefano Cascinu , la formula...
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Cipomo, biosimilari: meno costosi ma servono conferme sulla bioequivalenza

mag202014

Cipomo, biosimilari: meno costosi ma servono conferme sulla bioequivalenza

I biosimilari rispondono al concetto di bioequivalenza tra farmaci biologici, ma con dei distinguo rispetto agli equivalenti classici; in una prospettiva di razionamento delle risorse, rappresentano un'opportunità per arginare il problema della sostenibilità...
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Garattini S., Bertelè V. Farmaci sicuri
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