Ema

Farmacovigilanza, al via monitoraggio Ema basato su letteratura scientifica

set22015

Farmacovigilanza, al via monitoraggio Ema basato su letteratura scientifica

In materia di sicurezza dei farmaci settembre si apre con un'importante novità. Il primo del mese, dopo un breve periodo di rodaggio iniziato a metà luglio, è entrato a pieno regime il servizio istituito dall'Agenzia europea per i...
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set72015

Ema, Asl Roma E e Università di Salerno hanno posizioni aperte in ambito farmacologico

In questo numero segnaliamo la pubblicazione di tre nuovi bandi da parte dell'Asl Roma E, dell'Università di Salerno e da parte dell'European medicine agency. L'Azienda sanitaria della Capitale ricerca un dirigente farmacista da impiegare nel dipartimento...
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Fitoterapici, dall’Ema riassunto delle raccomandazioni Hmpc

set92015

Fitoterapici, dall’Ema riassunto delle raccomandazioni Hmpc

Da alcune settimane l'Agenzia Europea del Farmaco (Ema) sta pubblicando sul suo sito, in maniera sistematica, un riassunto delle raccomandazioni elaborate dal Committee on Herbal Medicinal Products (Hmpc), il comitato responsabile di valutare tutti i...
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Cardiologia e oncologia, in arrivo nuovi farmaci

set292015

Cardiologia e oncologia, in arrivo nuovi farmaci

Negli ultimi giorni l'Ema (European medicine agency) ha raccomandato l'approvazione di un farmaco (sacubitril/valsartan) per trattare lo scompenso cardiaco, uno per l'ipercolesterolemia (alirocumab) e uno (carfilzomib) il cui principio attivo è...
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Approvati in Europa: farmaco contro il mieloma multiplo recidivante/refrattario, combinazione anti-melanoma avanzato

set302015

Approvati in Europa: farmaco contro il mieloma multiplo recidivante/refrattario, combinazione anti-melanoma avanzato

In decisioni distinte, la Commissione europea (Ce) ha approvato panobinostat per il trattamento del mieloma multiplo e la combinazione di dabrafenib e trametinib per l'impiego nel melanoma avanzato. Il primo farmaco, per via orale, è stato approvato...
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Nuovi prodotti in arrivo in ematologia, diabetologia e oncologia

ott72015

Nuovi prodotti in arrivo in ematologia, diabetologia e oncologia

Negli scorsi giorni gli enti regolatori del farmaco europeo e statunitense hanno diffuso notizie riguardanti l'approvazione o la velocizzazione delle procedure di valutazione per farmaci da usare in chirurgia d'urgenza (idarucizumab), per il controllo...
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Galantamina, nuove avvertenze su eventi avversi da reazione da farmaco

ott72015

Galantamina, nuove avvertenze su eventi avversi da reazione da farmaco

In accordo con l'Agenzia europea dei medicinali, l'Agenzia italiana del farmaco ha appena pubblicato una nota informativa importante riguardo alcuni eventi avversi legati all'utilizzo di galantamina bromidrato, un farmaco indicato per il trattamento sintomatico...
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Nota di sicurezza Aifa-Ema su vemurafenib e approvazione Fda di idarucizumab

ott202015

Nota di sicurezza Aifa-Ema su vemurafenib e approvazione Fda di idarucizumab

Questa settimana segnaliamo l'emissione di una nota di sicurezza congiunta Aifa (Agenzia italiana del farmaco) - Ema (European medicine agency) su vemurafenib, una molecola usata nel trattamento del melanoma e l'approvazione da parte dell'Fda (Food and...
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Guido Rasi si insedia all’Ema: “inizia una grande sfida”

nov162015

Guido Rasi si insedia all’Ema: “inizia una grande sfida”

Dopo la nomina avvenuta il 1 ottobre scorso, Guido Rasi si è insediato come Direttore esecutivo dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema), con un mandato di cinque anni. A riferirlo una nota dell'Agenzia che sottolinea come l'incarico sia stato...
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Chmp, nuovi farmaci raccomandati per l’autorizzazione in commercio

dic12015

Chmp, nuovi farmaci raccomandati per l’autorizzazione in commercio

Una serie di farmaci ha ricevuto la raccomandazione per l'immissione in commercio da parte del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema). Gli ambiti specialistici interessati sono molti: in ambito neurologico...
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