set232010
Guida online per l'uso sicuro dei farmaci
Il ministero della Salute ha pubblicato online un decalogo rivolto ai cittadini per l'uso sicuro dei farmaci, dall'assunzione alla conservazione, con particolare attenzione agli effetti collaterali. �Puntiamo sempre a integrare linee guida e indicazioni...

mag92011
Aifa, in G.U. abolizione Note 10 e 59
Pubblicata in Gazzetta Ufficiale l’abolizione delle Note Aifa 10 e 59. La nota 10 riguardava l'acido folico, la cianocobalamina e l'idrossicobalamina, la cui somministrazione con onere a carico del Ssn era limitata ai pazienti con anemie megaloblastiche...

ott172011
Rasi, su Vidatox verificare la sicurezza
Per noi quello del Vidatox è un problema di routine come tutti gli altri, non è un problema ideologico. Lo ha detto il presidente dell'Aifa, Guido Rasi, a proposito del farmaco antitumorale prodotto a Cuba


gen192012
Oseltamivir, efficacia discutibile secondo Cochrane e Bmj
Molte domande sulla reale efficacia dell’antinfluenzale oseltamivir sarebbero rimaste inevase, nonostante ripetute richieste da parte di organi scientifici esterni all’azienda produttrice Roche, di dati clinici per svolgere studi indipendenti e arrivare a conclusioni certe su di esso

mag172012
Mhra, le strategie anticontraffazione funzionano
La contraffazione di farmaci è tenuta adeguatamente sotto controllo in Gran Bretagna. È questo il dato che emerge da un’analisi del la Medicines and Healthcare product Regulatory Agency (Mhra), secondo il quale da quando l’agenzia ha implementato una...

giu222012
Federfarma Verona, sulle rotture di stock servono soluzioni
A più di un anno di distanza l’appello dei farmacisti per trovare una soluzione alle carenze temporanee di medicinali , le cosiddette rotture di stock, è ancora lo stesso. Lo sottolinea un comunicato di Federfarma Verona che sottolinea come le difficoltà...

feb222013
Appropriatezza prescrittiva, Aifa sollecita contributi al calcolo
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha pubblicato mercoledì sul proprio Portale istituzionale ( www.agenziafarmaco.gov.it ) un invito a tutti i soggetti pubblici e privati in grado di progettare e calcolare indicatori di ap propriatezza prescrittiva...

apr42013
Ema unifica la valutazione dei rapporti di sicurezza
Il 1° aprile 2013, l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha iniziato ad effettuare valutazioni uniche dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (Psur) dei principi attivi contenuti in farmaci autorizzati a livello centrale e a livello...
