Voxilaprevir

Hcv, sì dell’Ema con procedura accelerata a Sof/Vel/Vox unum/die in monocompressa

gen242017

Hcv, sì dell’Ema con procedura accelerata a Sof/Vel/Vox unum/die in monocompressa

È stata convalidata ieri dall'Agenzia europea per i medicinali (Ema) la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) della terapia sperimentale basata sulla somministrazione unum/die in singola compressa di sofosbuvir 400 mg, velpatasvir...
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Epatite C, approvazione europea a combinazione per tutti i genotipi

lug282017

Epatite C, approvazione europea a combinazione per tutti i genotipi

La Commissione europea ha concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per la combinazione sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir per il trattamento di tutti i genotipi di epatite cronica C. Lo annuncia una nota Gilead che sottolinea come la combinazione,...
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