Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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E’ stata approvata la commercializzazione in Europa di rivastigmina (Exelon) prodotto da Novartis in formulazione transdermica con indicazione al trattamento per i pazienti con forma media o moderatamente grave del morbo di Alzheimer. La nuova formulazione, a differenza di quella orale, rilascia le dosi ottimali di farmaco per via trandermica - assicura Novartis in un nota � e i malati avranno gli stessi benefici ma con minori effetti collaterali, soprattutto a livello gastrointestinale. Il cerotto, primo al mondo di questo genere, andrà cambiato una volta al giorno e applicato sulla schiena, sul braccio o sul petto. "Exelon rappresenta un''innovazione terapeutica - sottolinea nella nota James Shannon, direttore Sviluppo di Novartis Pharma AG - Trial clinici ne hanno dimostrato l''efficacia nel migliorare la memoria e la performance cognitiva dei malati". Lo studio internazionale IDEAL (Investigation of Transdermal Exelon in Alzheimer''s disease), che ha coinvolto 1200 pazienti, ne ha dimostrato l''efficacia e la sicurezza nel confronto con la somministrazione orale alle più alte dosi. L''approvazione dell''EMEA segue quella concessa lo scorso luglio negli Stati Uniti dall’FDA.