Politica e Sanità

12 Dicembre 2016

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Sono centinaia, forse più di mille, gli italiani che sono già andati all'estero per acquistare, per meno di duemila euro, gli antivirali diretti che curano l'epatite C. «La situazione è quella che tutti conoscono - dice Ivan Gardini, presidente di Epac Onlus, l'associazione dei pazienti con epatite e malattie del fegato - i nuovi farmaci in questo momento sono garantiti solo a pazienti con una malattia grave o gravissima e restano fuori tante persone che hanno una malattia un po' meno avanzata ma che comunque hanno il virus». L'Aifa ha deciso di allargare progressivamente i criteri che stabiliscono le priorità dei pazienti a cui destinare le cure, perché i fondi per curare tutti e subito non ci sono. Eppure i più gravi sono stati già trattati con i nuovi farmaci, potentissimi e molto costosi, e nella legge finanziaria appena approvata sono stati previsti 500 milioni da destinare a questi pazienti. «Ci sono persone che hanno deciso di aspettare, non si sa bene ancora quanto, - riassume Gardini - e altre che scelgono di andare a acquistare i farmaci in India, Egitto o comunque Paesi dove costano meno che in Italia».

Secondo Gardini, a spingere la maggior parte di loro è la mancanza di un arco temporale certo, entro il quale sanno che verranno curati: «Suggeriamo di aprire delle liste d'attesa, anche di un paio di anni, ma almeno i medici potranno programmare le terapie e ogni paziente avrà le informazioni per decidere se mettersi in lista oppure procurarsi prima il farmaco; il problema principale è che nessuno riesce a quantificare quanta gente c'è da curare e dove sono questi pazienti, perché non tutti arrivano nei centri specializzati. Bisogna fare delle analisi e un po' di programmazione, ma è una cosa ragionevole che andrebbe fatta». La richiesta di Epac è condivisa da altre associazioni di pazienti, Aned (Associazione nazionale emodializzati dialisi e trapianto), FedEmo (Federazione associazioni emofilici), l'Isola di Arran (Associazione impegnata nella lotta all'emarginazione legata alla droga), Nadir (Pazienti con Hiv) e Plus (Persone Lgbt sieropositive) unite nella rete "Senza la C", che l'hanno formalizzata in una lettera rivolta al presidente del Consiglio, al ministro della Salute e al direttore dell'Aifa.


Renato Torlaschi