Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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"Una misura insufficiente per la tutela dei cittadini, in ritardo rispetto alle esigenza di rigore e massima qualità nella fabbricazione dei principi attivi farmaceutici e alla necessità che il consumatore possa verificarne la provenienza"

Con queste parole Aschimfarma, l''associazione di Federchimica che riunisce i produttori italiani di principi attivi farmaceutici, da tempo impegnata anche in ambito europeo per l''adozione urgente di queste misure, esprime disappunto sulla proposta di modifica di direttiva che la Commissione europea ha pubblicato nei giorni scorsi. Alla luce della proposta Ue, secondo Aschimfarma, "ci vorrà insomma altro tempo prima che le norme di buona fabbricazione siano obbligatorie per tutti i farmaci venduti nell''Unione, e che sulle confezioni sia indicata la tracciabilità del prodotto". L''associazione ricorda in una nota che "il settore italiano dei principi attivi farmaceutici ricopre una posizione di leadership a livello mondiale per l''eccellenza degli standard qualitativi raggiunti: ben l''85% del giro d''affari (circa 3 miliardi di euro nel 2007) viene esportato". E sostiene che "le norme proposte non possono scongiurare situazioni di pericolo per la salute umana, purtroppo già accadute in passato col gravissimo caso dell''eparina contaminata proveniente dalla Cina (che ha provocato 149 morti negli Stati Uniti e quasi 800 reazioni avverse anche nell''area europea).