Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Nei primi mesi del 2009 le scorte di alglucosidasi alfa (Myozyme), utilizzato per la cura dei pazienti affetti dalla malattia di Pompe, e prodotto da Genzyme risulteranno ridotte, con il rischio di ritardi nell''evasione degli ordini e di possibili interruzioni nella terapia. Lo comunica con una nota, rivolta soprattutto ai medici che prescrivono il farmaco, l''Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in accordo con l’EMEA e l''azienda. Genzyme ha deciso di fornire raccomandazioni temporanee ai medici per garantire ai pazienti in età neonatale, ai bambini e agli adolescenti di poter proseguire l''assunzione di Myozyme fino al ritorno alla normalità delle scorte. In particolare, il CHMP ha raccomandato che i pazienti in questa fascia di età, che presentano la più rapida progressione di malattia e rischiano gravi problemi di sviluppo a lungo termine, devono continuare il trattamento con Myozyme senza alcuna interruzione, avviando nuovi trattamenti per questo gruppo di età quando necessario e senza restrizioni. Per gli adulti invece non devono essere iniziati nuovi trattamenti. I medici prescrittori devono quindi considerare l''eventualità di un''interruzione temporanea del trattamento (fino alla risoluzione dei problemi di fornitura) negli adulti già in terapia, a eccezione dei pazienti in cui l''interruzione può portare a conseguenze pericolose per la vita.