Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Via libera europeo al RoActemra (tocilizumab, Actemra nei mercati extra-Ue) contro l''artrite reumatoide, un anticorpo monoclonale co-sviluppato dalla svizzera Roche e dalla sua filiale giapponese Chugai. Si tratta del primo anticorpo diretto contro i recettori del mediatore infiammatorio interleuchina-6 (IL-6) messo a punto per il trattamento dell''artrite reumatoide, evidenzia il colosso basilese in una nota. RoActemra è indicato in combinazione con metotressate nei pazienti adulti che non rispondono o sono intolleranti alle altre terapie Dmards o anti-Tnf. In caso di intolleranza al metotressate, o impossibilità a proseguirne l''assunzione, RoActemra è indicato in monoterapia. Il prodotto è stato autorizzato in Svizzera nel dicembre scorso, e nel mese di aprile era già stato omologato in Giappone. Negli Usa, invece, l''iter registrativo è ancora in corso. In settembre, l''agenzia americana del farmaco FDA ha chiesto a Roche informazioni supplementari, ma non nuovi studi clinici. Gli analisti ritengono il farmaco un candidato blockbuster, con un potenziale di fatturato pari a oltre un miliardo di dollari all''anno.