Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Ha avuto l’approvazione europea l’antiaggregante di Daiichi Sankyo ed Eli Lilly, che hanno co-sviluppato prasugrel (Efient), a somministrazione orale per il trattamento degli eventi aterotrombotici in pazienti affetti da sindromi coronariche acute sottoposti a intervento coronarico percutaneo. Lo comunicano in una nota congiunta le due aziende. Prasugrel agisce inibendo l''attivazione delle piastrine e la loro successiva aggregazione, bloccando il recettore per l''adenosindifosfato (ADP) P2Y12 sulla superficie piastrinica. A dicembre 2008 l''European Committee for Human Use (CHMP), dell''EMEA aveva espresso parere positivo sull''approvazione di prasugrel, mentre all''inizio di questo mese è arrivato il via libera del comitato di esperti dell''americana Food and Drug Administration.