Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Entrerà in vigore il 23 marzo prossimo la determinazione AIFA avente ad oggetto la “modifica delle modalità di prescrizione medicinali contenenti isotretinoina ad uso sistemico”. In particolare, si evidenzia che:

- la prescrizione non è più assoggettata a ricetta limitativa riservata ai dermatologi;
- la prima prescrizione deve essere effettuata da parte dello specialista dermatologo, quelle successive anche da parte del medico di medicina generale.
La determinazione dispone poi la modificazione delle confezioni in relazione al nuovo regime di fornitura. E’ stato tuttavia previsto che le confezioni già in commercio non modificate potranno andare a esaurimento scorte. Il provvedimento in oggetto prevede anche che alla prescrizione deve essere allegato lo specifico modulo AIFA allegato alla determinazione in oggetto, ma su tale aspetto la FOFI ha posto uno specifico quesito all’AIFA. L’AIFA ha precisato che “il modulo dovrà essere consegnato alla paziente alla prima prescrizione dal dermatologo. In seguito rimarrà alla paziente che lo dovrà presentare al medico (dermatologo o medico di medicina generale) alle successive prescrizioni”, sottolineando inoltre che “il farmacista non deve controllare il modulo all’atto della dispensazione”. Con l’occasione l’AIFA ha ricordato che nella prescrizione medica (sia su ricetta SSN, sia su ricetta bianca), che ha validità di 7 giorni dalla data di emissione, devono essere indicati:

� la posologia;
� la data dell’ultimo test di gravidanza (data di certificazione);
� il fabbisogno del farmaco per un massimo di 30 giorni (espresso in mg/die).