Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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E’ stato avviato lo studio internazionale (EMD 121974-011) su una molecola innovativa, cilengitide, pensata per il trattamento del glioblastoma, per verificare se l’associazione alla terapia standard possa aumentare la sopravvivenza. La molecola agisce con due meccanismi, in primo luogo con un effetto antiangiogenico, ma anche con un’azione diretta sulle cellule tumorali. Cilengitide, ha dimostrato di inibire alcune proteine, chiamate integrine, che agevolano la formazione di nuovi vasi sanguigni all’interno del tumore portando nutrimento e ossigeno necessari alla crescita neoplastica, e di bloccare la capacità di invadere il cervello da parte delle cellule del glioblastoma. Lo studio, coordinato per l’Italia da Alba Brandes del Bellaria-Maggiore di Bologna, prevede che il tumore, immediatamente dopo l’intervento chirurgico, venga valutato a livello centralizzato in Europa, in termini di caratteristiche genetiche, in particolare per lo stato di metilazione di un gene chiamato MGMT. I pazienti saranno divisi in due gruppi, uno di controllo sottoposto a chemio-radioterapia standard (per 8 mesi), uno di trattamento con la stessa chemio-radioterapia standard cui viene aggiunta cilengitide per 18 mesi. La precocità della valutazione del tipo di paziente, se portatore o no del gene metilato, è un elemento di fondamentale importanza. “Si deve immediatamente poter analizzare le caratteristiche genetiche del tessuto tumorale ottenuto dall’intervento � spiega Brandes - prima dell’inizio della terapia sperimentale”.