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Politica e Sanità

16 Novembre 2011

FDA approva una fase I a Nerviano


La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato i primi test sull''uomo per un nuovo farmaco antitumorale sviluppato da Nerviano Medical Sciences (NMS). A breve inizierà il reclutamento dei pazienti oncologici in centri clinici statunitensi per testare una molecola che inibisce la proteina PLK-1, elemento chiave per la proliferazione cellulare, e blocca la divisione delle cellule tumorali provocandone la morte. Il nuovo farmaco, il primo inibitore di PLK-1 selettivo disponibile per uso orale - ricorda il centro in una nota - ha dimostrato, in fase preclinica, "di essere attivo sia nei tumori solidi che in quelli ematologici". Si tratta della seconda approvazione per l''avvio di trial clinici ottenuta nei primi 5 mesi dell''anno: "Già a gennaio l''FDA - ricorda Francesco Colotta, direttore Ricerca e Sviluppo di NMS - aveva dato l''ok per un''altra molecola della pipeline Nms, l''inibitore di Cdc7, per il quale, in aprile, sono già iniziati i trattamenti sui primi pazienti".

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