Politica e Sanità

15 Novembre 2011

---

Approvato l’ixabepilone (Ixempra) di Bristol-Myers Squibb (BMS), con indicazione all’uso in monoterapia nelle pazienti con tumore mammario metastatico o locale, ma in stadio avanzato, che non risponde al trattamento con antracicline, taxani e capecitabina. E’ stata inoltre autorizzata la somministrazione di Ixempra in associazione a capecitabina in quelle non rispondenti ad antracicline e taxani, oppure ai taxani per le quali un trattamento con antracicline è sconsigliato. Ixempra, farmaco di una nuova classe, gli epotiloni, sarà disponibile a giorni, precisa l''azienda. Secondo gli analisti, il farmaco potrebbe registrare vendite complessive per 500 milioni di dollari entro il 2012. Le pazienti che nei trial clinici hanno assunto Ixempra in combinazione con capecitabina, hanno mostrato una riduzione della massa tumorale o un blocco del suo sviluppo per 5,8 mesi in media, contro una media di 4,2 mesi con capecitabina in monoterapia. L''associazione è controindicata però nelle donne con insufficienza epatica da moderata a grave.