Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Un comitato di esperti della Food and drug administration (Fda) ha discusso la strategia per diminuire i danni epatici associati in misura crescente all''uso eccessivo di paracetamolo. L’indicazione, che ne è emersa, è orientata a ritirare dal mercato alcuni medicinali della categoria degli analgesici-narcotici molto usati negli Stati Uniti. In particolare si fa riferimento a due prodotti contenenti paracetamolo e un narcotico: idrocodone o ossicodone, farmaci a cui è stato attribuito il al 60% delle morti verificatesi per overdose involontaria da medicinali venduti con ricetta medica. L’ipotesi messa ai voti ha raccolto 17 pareri positivi su 20: “Dobbiamo fare qualcosa che abbia un forte impatto su questi decessi che sappiamo causati da overdose accidentali”, ha detto uno dei membri del comitato, Judith Kramer della Duke university. Non sono mancate le preoccupazioni sulle difficoltà, in seguito al ritiro, nel tenere sotto controllo i dolori per una serie di malati cronici. In genere la Food and drug administration si allinea alle indicazioni dei voti espressi dal comitato, per esempio gli esperti avevano in precedenza approvato anche la diminuzione delle dosi massime di paracetamolo oggi disponibili con ricetta medica ed equivalenti a 4 grammi giornalieri.