Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato dronedarone da 400 mg a somministrazione orale di Sanofi-Aventis, per la gestione della fibrillazione atriale (Fa) e flutter atriale (Fla). Si tratta di un antiaritmico - si legge in una nota dell’azienda - indicato per la riduzione del rischio di ospedalizzazione cardiovascolare nei pazienti con fibrillazione atriale parossistica o persistente o con flutter atriale associati a fattori di rischio cardiovascolare, che abbiano presentato un episodio recente di Fa o Fla, in ritmo sinusale o destinati alla cardioversione. Per garantire che il farmaco venga usato nella popolazione di pazienti giusta, Sanofi-Aventis USA ha annunciato anche il lancio di mPact (Multaq Partnership for Appropriate Care and Treatment), una strategia di valutazione e riduzione del rischio, sviluppato per aiutare gli operatori sanitari a identificare correttamente i pazienti trattabili con dronedarone e garantire un uso sicuro del farmaco, minimizzandone il rischio.