Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Secondo la relazione finale della Commissione europea sulla concorrenza nel settore farmaceutico, l''immissione sul mercato di medicinali generici è ritardata e si registra un calo nel numero di prodotti farmaceutici innovativi che arrivano sul mercato

L''indagine dedicata al settore suggerisce che le cause di tale ritardo vadano ricercate tra le pratiche seguite dalle società farmaceutiche, ma non esclude altri fattori come, per esempio, carenze nel quadro normativo. "Nel settore farmaceutico dobbiamo avere più concorrenza e meno burocrazia", afferma in una nota il commissario europeo alla Concorrenza, Neelie Kroes, e aggiunge: "Questo settore è troppo importante per la salute e le finanze dei cittadini e dei governi europei per poter accettare soluzioni subottimali. L''indagine - sottolinea ancora il commissario - ci ha indicato cos''è che non va in questo settore ed è ora giunto il momento di agire". Kroes sottolinea quindi che "ogni settimana e mese di ritardo nell''immissione di generici sul mercato costa denaro ai pazienti e ai contribuenti". Per questo, conclude la responsabile della Commissione, "non esiteremo ad applicare le norme antitrust nei casi in cui tali ritardi siano dovuti a pratiche lesive della libera concorrenza. Le prime indagini antitrust sono già in corso - conclude Kroes - e vi dovrebbero fare seguito adattamenti della normativa in modo da affrontare tutta una serie di problematiche che caratterizzano il settore". Sulla base di un campione di farmaci che in 17 Stati membri, nel periodo 2000-2007, hanno perso l''esclusiva, l''indagine ha riscontrato che i cittadini hanno dovuto aspettare più di 7 mesi dopo lo scadere del brevetto per poter aver accesso a medicinali generici più a buon mercato, un ritardo che ha comportato un 20% di costi supplementari.