Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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La Food and Drug Administration (Fda) ha pubblicato una bozza di linee guida che riguardano l''uso di particolari inchiostri, pigmenti, aromi da parte delle aziende farmaceutiche, per rendere i medicinali più difficili da copiare e più facili da identificare come originali. ''''La contraffazione dei farmaci - sottolinea il direttore della Fda, Margaret Hamburg - è un serio problema di salute pubblica. Vogliamo collaborare con l''industria per aiutare ad assicurare che i consumatori non siano esposti a prodotti che contengono ingredienti sconosciuti, inefficaci o nocivi". Il documento è dunque finalizzato a fornire una guida per le aziende che producono medicinali in capsule o pillole, sull''utilizzo di sostanze chimico-fisiche in grado di identificare facilmente un farmaco sia a occhio nudo che con speciali strumenti. Nella bozza la Fda anticipa che molti di questi ingredienti sono già impiegati dall''industria come additivi alimentari o coloranti ma, per limitarne gli effetti collaterali, consiglia di utilizzarne la minor quantità possibile.