Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Tibotec ha annunciato i risultati di un nuovo studio (VX950-C208), che rivela che è stata ottenuta una risposta virologica sostenuta in più dell’80% dei pazienti naive con il virus dell’epatite C (HCV) cronica con genotipo 1, che sono stati trattati con telaprevir, ogni 8 o 12 ore in combinazione con le terapie standard. Telaprevir è un nuovo agente terapeutico STAT-C (Specifically Targeted Antiviral Therapy for hepatitis C), sviluppato da Tibotec con la collaborazione della Vertex Pharmaceuticals. Lo studio è stato presentato in occasione della 60esima riunione annuale dell’associazione americana per lo studio delle malattie del fegato. Lo studio di fase II, in aperto, randomizzato ha valutato telaprevir in combinazione con le terapie standard Peg-IFN alfa-2a (Pegasys) e ribavirina (Copegus) o Peg-IFN alfa2b (PegIntron) e ribavirina (Rebetol) in 161 pazienti. Per la stragrande maggioranza dei pazienti, questi alti tassi di risposta virologica sostenuta sono stati raggiunti dopo 24 settimane di trattamento totale. I soggetti che hanno raggiunto HCV RNA non rilevabile dopo 4 settimane (risposta virologica rapida) e hanno mantenuto questo risultato nel corso delle 20 settimane successive, sono stati autorizzati a interrompere tutte le terapie alla 24� settimana. Solo al 18% dei soggetti è stato richiesto di continuare la terapia standard fino alla 48� settimana.