Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Daiichi Sankyo conferma la propria fiducia nell''anticoagulante sperimentale prasugrel, che sta sviluppando in partnership con Eli Lilly, e confida di ottenere l’autorizzazione della Food and Drug Administration. Il farmaco andrebbe a competere così con il blockbuster Plavix (clopidogrel), di Sanofi-Aventis e Bristol-Myers Squibb. Durante la conferenza stampa di presentazione dei risultati finanziari positivi archiviati nella prima metà del 2007, il ceo di Daiichi Sankyo, Takashi Shoda ha mostrato disappunto per i dubbi degli analisti sul prasugrel. La perplessità degli analisti era legata ai risultati del trial Triton condotto su 13.600 pazienti, secondo cui il farmaco è il 19% più efficace del Plavix nel prevenire decessi cardiovascolari, attacchi di cuore e ictus non fatali, ma ha un rischio del 32% maggiore di gravi sanguinamenti. Shoda ha sottolineato tuttavia che il pericolo di emorragie riguarda solo i pazienti con peso inferiore ai 60 chili e maggiori di 75 anni: "Un gruppo che - ha concluso il ceo - rappresenta il 20% della popolazione di malati".