Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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La delibera assunta dal Consiglio d''amministrazione dell''Aifa nel luglio scorso, dopo il via libera alla pillola abortiva Ru 486, è "pienamente coerente" con le indicazioni fornite dal ministro del Welfare Maurizio Sacconi. Lo precisa il Cda dell''Aifa, fugando dubbi sull''eventualità di intervenire con correzioni. “Il Consiglio di Amministrazione dell''Agenzia Italiana del Farmaco - si legge nella nota appena diffusa - riunito ieri in seduta straordinaria, esprimendo condivisione e apprezzamento per la lettera inviata dal Ministro Sacconi al Presidente del Cda Sergio Pecorelli, dopo aver ripercorso tutto l''iter autorizzativo all''immissione in commercio del farmaco Mifegyne ed aver verificato la coerenza della Delibera assunta dal CdA il 30 luglio scorso per quanto riguarda i termini di compatibilità dell''utilizzo della RU 486 con la legge 194/78, ha ritenuto tale Delibera pienamente coerente con l''esigenza di garantire che il percorso abortivo avvenga in ambito ospedaliero come raccomandato dal ministro". "Il provvedimento, infatti, oltre a definire il regime di dispensazione in esclusivo ambito ospedaliero - si legge nella nota - specifica che “in particolare deve essere garantito il ricovero in una delle strutture sanitarie individuate dall''articolo 8 della Legge 194/78 dal momento dell''assunzione del farmaco fino alla verifica dell''espulsione del prodotto del concepimento” e questo in sintonia con quanto richiamato dal ministro sulla necessità che l''evento abortivo avvenga in ambito ospedaliero, in strutture sanitarie abilitate, con medici del servizio ostetrico ginecologico, nonch� sotto la sorveglianza del personale sanitario cui è demandata la corretta informazione sul trattamento, sui farmaci da associare, sulle metodiche alternative disponibili e sui possibili rischi del metodo", riassume l''Aifa.