Politica e Sanità
16 Novembre 2011Sono stati compiuti progressi verso una cura contro la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Scienziati del UT Southwestern Medical Center di Dallas hanno infatti scoperto che una molecola prodotta naturalmente dai muscoli in risposta a danni dei nervi può ridurre i sintomi e prolungare la vita in modelli animali. "Crediamo di poter applicare questa ricerca nello sviluppo di un farmaco contro la SLA", assicura Eric Olson, principale autore dello studio comparso su Science. La molecola, chiamata microRna-206 (miR-06), è un segnale chimico per guidare le nuove terminazioni nervose e mantenere le interazioni fra muscoli. Ma nei pazienti con SLA questa molecola sembra in grado di lavorare non molto a lungo: quando i nervi non riescono più a sopportare il loro carico, per cui si instaurano sintomi tipici della patologia come la debolezza muscolare. "E'' come se miR-06 contribuisse a ritardare l''inevitabile - dicono gli scienziati - e si tratta di un elemento confermato da osservazioni effettuate sui malati di Sla: la patologia è asintomatica finch� un''ampia parte dei motoneuroni muore e quelli che rimangono non riescono a compensare sufficientemente". Un farmaco a base di questa molecola potrebbe essere una delle chiavi contro la SLA e Olson sta lavorando proprio su questo.
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