Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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L’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) ha informato i medici italiani sulla “decisione di revocare l’autorizzazione all’immissione al commercio di Tinset prima infanzia 0,25% gocce orali sospensione, e di inserire la controindicazione all’uso nei bambini in età inferiore a un anno per Tinset 2,5% gocce orali sospensione”, come si legge in una nota informativa. La motivazione è la poca sicurezza d’uso e il rischio di sovradosaggio, a fronte di un beneficio minimo. Oxatomide (Tinset) è usato per controllare il prurito in caso di asma, allergie, dermatiti su base allergica. La formulazione ora in commercio, nei bambini che hanno compiuto un anno, dovrà essere utilizzata con la collaborazione di medici e farmacisti per evitare rischi di sovradosaggio. Sul sito dell’AIFA sono disponibili le tabelle per la posologia in funzione dell’età del bambino. In attesa che i foglietti illustrativi di Tinset-oxatomide vengano aggiornati, il farmacista o il medico curante dovrà informare sul dosaggio consigliato.