Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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L''agenzia del farmaco britannica MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) ha disposto la sospensione della licenza del medicinale antiartrite Prexige (lumiracoxib) prodotto da Novartis, per il sospetto che possa provocare danni epatici. Il farmaco, che era disponibile in Gran Bretagna dal dicembre del 2005, è stato dunque ritirato dal mercato inglese. Non è la prima volta che la sicurezza di Prexige viene messa indubbio, ricorda il Daily Mail: già il Canada e la Nuova Zelanda lo avevano ritirato dal commercio. Dal suo lancio, nel luglio 2005, l''antinfiammatorio dell''azienda svizzera è stato prescritto a 8 milioni e mezzo di pazienti, circa 5 mila nel Regno Unito. A partire dal marzo 2006, però, nel Paese sono stati registrati 23 casi di reazioni avverse al farmaco, al dosaggio di 100 mg e anche in trattamenti a breve termine. Per questi motivi, l''ente regolatorio britannico ha deciso di sospenderne le vendite, informando i medici sul da farsi e consigliando ai pazienti di interrompere la terapia. E''prevista ora una review a livello europeo sui rischi e i benefici del lumiracoxib.