Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Secondo uno studio presentato al 21esimo Congresso europeo di ostetricia e ginecologia, nei giorni scorsi ad Anversa (Belgio) con l’uso del vaccino anti-papillomavirus (Cervarix) di GlaxoSmithKline è possibile ottenete una riduzione del numero dei casi di tumore della cervice uterina, variabile dall''81% al 92%. Le analisi, si legge in una nota dell''azienda - hanno inoltre dimostrato che la protezione crociata che si osserva dopo la vaccinazione mirata verso i ceppi 16 e 18, può contribuire a un’ulteriore riduzione, variabile tra l''8 e il 22%. Inoltre, in occasione del 28esimo Meeting della Società europea per le malattie infettive pediatriche (Espid), sono stati presentati i risultati dello studio HPV-023, che dimostrano come il vaccino di GSK "sia in grado di determinare un''efficacia elevata e sostenuta e l''immunogenicità per più di 8,4 anni dopo la prima vaccinazione in ragazze tra i 15 e i 25 anni". "Si tratta del periodo di monitoraggio più lungo per i vaccini attualmente in commercio con questa indicazione - spiega Paolo Castiglia, dell''Istituto di Igiene e Medicina preventiva dell''Università di Sassari - Il dato è di estrema importanza pratica in quanto, oltre a confermare una duratura efficacia, documenta una elevata e prolungata risposta anticorpale”. Il CHMP dell''EMA (Agenzia europea dei medicinali) ha dato parere positivo alla variazione della scheda tecnica di Cervarix, che prevede l''inserimento dei dati di una elevata e prolungata risposta immunitaria.