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Politica e Sanità

16 Novembre 2011

Aifa, tempi più celeri per autorizzazioni


I progressi sulle procedure per le autorizzazioni all''immissione in commercio dei farmaci con la riduzione (e l''azzeramento nel caso dei certificati di libera vendita) delle pratiche arretrate sono stati illustrati dall''Aifa (Agenzia italiana del farmaco) nel corso di un incontro con Farmindustria. Sono state, inoltre, esaminate - si legge in una nota congiunta di Aifa e Confindustria - le tematiche relative alle tariffe a carico delle aziende e a una loro eventuale rimodulazione in funzione dei servizi offerti. L''appuntamento - cui erano presenti i vertici dell''Agenzia e il presidente e i vice presidenti di Farmindustria - ha avuto risvolti molto rilevanti sull''operatività da attivare immediatamente in materia di innovazione, accesso alle terapie, introduzione dello Scientific Advice (strumento di consultazione tra l''Agenzia e le imprese del farmaco per facilitare gli iter procedurali) e Accordi di programma. Aifa e Farmindustria hanno infine deciso di organizzare incontri due volte l''anno, preceduti da riunioni tecniche trimestrali. Nelle prossime settimane saranno avviati tavoli sulle tematiche di reciproco interesse. Farmindustria ha espresso il proprio apprezzamento per l''impegno, i risultati già raggiunti dall''Aifa e l''inaugurazione del nuovo metodo di dialogo che ha l''obiettivo di garantire la massima efficienza e trasparenza e la migliore interazione tra l''Agenzia e le imprese.

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