Lemendamento presentato dal relatore cancella quello uscito dalla Camera e riprende le proposte che la categoria aveva elaborato al Tavolo tecnico
La X Commissione del Senato, ha ripreso ieri lesame del DDL 1644, noto come Bersani-Ter; il relatore, Senatore Egidio Banti, ha presentato un emendamento allarticolo 2, che conteneva la liberalizzazione della vendita delletico di Fascia C, concernente Disposizioni in materia di farmacie e di classificazione di medicinali. "Ho depositato un nuovo testo � ha dichiarato Banti - sostitutivo del precedente, e naturalmente concordato con la maggioranza, che se verrà approvato consentirà di evitare lo stralcio. Lo esamineremo formalmente la settimana prossima (il 18 dicembre, ndr)". Nel provvedimento è prevista "una delega breve all''Esecutivo perch� entro quattro mesi riordini i criteri di apertura delle farmacie garantendo l''accesso a nuovi laureati e a persone che non sono già titolari di una farmacia". Viene completamente superata, dunque, la questione della vendita dei farmaci di fascia C con ricetta anche in parafarmacie e supermercati: "nell''articolo è previsto il cosiddetto de-listing: entro tre mesi l''AIFA dovrà uniformare i criteri di vendita dei farmaci di fascia C a quelli degli altri Paesi europei, dove molti più medicinali sono venduti senza obbligo di ricetta. In questo modo più prodotti potranno essere venduti anche a prezzo scontato nelle parafarmacie e nei corner della Grande distribuzione". Soddisfazione per il contenuto dellemendamento hanno espresso il presidente della Federazione nazionale Giacomo Leopardi, il vicepresidente Andrea Mandelli e il segretario Maurizio Pace che, assieme ai rappresentanti di Federfarma e Assofarm, avevano partecipato ai lavori del tavolo tecnico di cui lemendamento riprende le conclusioni. La Federazione vuole altresì ringraziare il ministro della Salute, Livia Turco per limpegno e la coerenza dimostrati un una situazione non facile. I decreti legislativi previsti dallemendamento saranno dunque emanati su proposta del ministero della Salute, di concerto con il ministero dellEconomia e delle Finanze e, per i profili di specifica competenza, con il Ministero dello Sviluppo Economico, previo parere delle competenti Commissioni parlamentari e della Conferenza permanente Stato-Regioni, da esprimersi, rispettivamente, entro quaranta e trenta giorni. Tali decreti, come illustrato in una circolare della Federazione nazionale, dovranno essere adottati nel rispetto di precisi e specifici criteri direttivi tra i quali si segnalano i seguenti:
revisione del rapporto farmacie/abitanti necessario per lapertura delle nuove sedi farmaceutiche; introduzione di ulteriori criteri derogatori per lapertura di farmacie che consentano anche di attivare esercizi farmaceutici in luoghi particolari (porti, aeroporti, stazioni ferroviarie, aree di servizio autostradali, centri commerciali e grandi strutture di vendita);
obbligo del decentramento delle farmacie, eventualmente tramite sorteggio, ovvero istituendo una sede farmaceutica aggiuntiva;
armonizzare la disciplina della titolarità nelle varie forme gestionali (persona fisica, società di persone e società cooperativa a r.l.); limite di età di settanta anni per la titolarità della farmacia in forma individuale e per la direzione della farmacia gestita in società
conferma del diritto di prelazione dei Comuni nella misura del 50% delle farmacie di nuova istituzione;
concorso per soli titoli per lassegnazione di sedi farmaceutiche; previsione di un punteggio maggiorato per lattività in farmacie rurali sus
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