Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Sono "gravissime e  strumentali le affermazioni del senatore Antonio Tomassini, presidente della Commissione di inchiesta sul Servizio sanitario nazionale, in  merito ad un presunto sistema di controllo a campione dei dossier dei  medicinali equivalenti". Lo sostiene AssoGenerici che commenta  l''intervista, rilasciata ieri, dal senatore di Forza Italia, dopo la seduta della Commissione, e chiede un immediato  chiarimento da parte dell''Agenzia italiana del farmaco (AIFA). Le affermazioni del presidente Tomassini che aveva espresso  preoccupazione per i rischi legati ad un controllo a campione dei  dossier dei medicinali a brevetto scaduto "sono inverosimili - spiega  in una nota AssoGenerici - poich� la valutazione dei dossier sui farmaci equivalenti è effettuata puntualmente su ogni singola domanda  di autorizzazione all''immissione in commercio. Ancor di più queste  dichiarazioni - prosegue AssoGenerici - ci stupiscono perch�  rilasciate dal senatore Tomassini che, ricordiamo, è stato presidente  per una legislatura della Commissione Igiene e Sanità del Senato e  che, quindi, ben dovrebbe conoscere l''effettivo sistema di controlli e di sicurezza che l''AIFA effettua sempre, prima di immettere in commercio qualunque medicinale". Per questo AssoGenerici chiede "un  immediato intervento da parte dell''AIFA, affinch� chiarisca definitivamente, nell''interesse dei cittadini, che tutti i farmaci  equivalenti sono sottoposti ai medesimi controlli di efficacia,  qualità e sicurezza validi per i medicinali in commercio".